一、香港无创DNA检测的核心优势

检测范围更广

• 内地无创DNA通常仅筛查3种染色体异常（21、18、13三体），而香港无创可检测多达一百多种以上染色体疾病，包括性染色体异常（如透纳氏综合征、柯林菲特氏综合征）、微缺失/微重复综合征（如猫叫综合征）等

• 部分高端检测项目（如敏儿安T21进阶版）可检测项目高达153项

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• 检测时间更早

• 香港无创最早可在孕10周进行（单胎），双胎需满12周；而内地一般需12周以上

  
  

  高准确率与安全性

• 21-三体准确率高达99.5%，性染色体异常检测准确率约95%

  仅需抽取孕妇10ml静脉血，无流产风险，安全性优于羊水穿刺

二、适用人群与禁忌人群

推荐人群

• 35岁以上高龄孕妇；

• 唐筛临界风险

• 不适合羊水穿刺者（如先兆流产、Rh阴性血型、胎盘前置等）

• 希望早期筛查更多染色体异常的孕妇

  
  

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• 不适用或需谨慎的情况

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  ✖多胎妊娠减胎术后未满8周
  ✖ 减胎手术时妊娠超过8周
  ✖ 孕妇本人存在染色体异常
  ✖ 一年内接受过输血治疗或做过其它重大手术
  ✖ 胎盘嵌合体妊娠
  ✖ 胎儿疑似罗氏易位携带者
  ✖ 有干细胞治疗或器官移植史

  
  

三、检测流程与费用

检测流程

• 预约：需提前1-2天联系机构（如香港妇幼医疗中心、卓信医疗等）预约。

• 确认孕周：通过B超确认孕周满10周（单胎）或12周（双胎）/三胎及以上（14周）

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• 抽血与送检：抽取静脉血后，样本经冷链送至实验室，5-7个工作日出报告

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• 结果查询：电子报告可通过官网或短信查询，部分机构提供纸质报告邮寄

四、注意事项

结果解读

• 低风险：仍需结合后续超声检查（如四维彩超），假阴性概率约0.1%

• 高风险：需通过羊水穿刺确诊，约60%高风险案例最终排除异常

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• 选择机构建议

• 优先选择香港卫生署认证的机构（如达雅高、华大基因合作实验室）

• 确认检测品牌（如T21、NIFTY）的覆盖项目是否符合需求

  
  

五、常见问题

是否需要空腹？

• 无需空腹，但需避免采血前24小时剧烈运动

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• 双胎能否检测？

• 可以，但需满12周，且需告知机构双胎情况

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• 与内地无创的区别？

• 香港检测项目更多、时间更早，且可同时获知BB性别（内地禁止性别鉴定）

如需具体机构预约或流程细节，可参考香港妇幼医疗中心、香港化验所、香港卓信医疗化验所等官网咨询。